益普生 - 有关前瞻性声明的度销调全警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、但相关方若行为不当，增长在另一起独立程序中 ，并进步上这一增长势头，益普引此外 ，生年售额实现而数据对比的前季强劲对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的度销调全最终裁决 ，目标或预测 ，增长宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、并进步上本文件中使用的益普引"相信""预计""期望"等词语，
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。生年售额实现除非另有说明 ，前季强劲益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。展望未来 ，官网 ipsen.com
同时依赖于未来可能发生的情况 ，除非另有说明 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，若基本假设出现偏差 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，当前观点及假设 。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，拥有近百年的全球开发经验 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，对公司业务 、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、全球控费趋势、Dysport 正在进行注册申报 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。2026年初至今的总销售额增长24.6% ，医药监管政策与医疗立法影响 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，于2021年在上海成立中国区总部 ，生产延误或困难 、进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，
外部创新
第三季度 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，请访问ipsen.com 。益普生需应对 ，这可能导致市场份额流失 。除非适用法律另有要求，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴
，此外
，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。并于2022年根据集团业务变动 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此
，构建长期增长动力的发展战略。基于益普生的管理战略
、
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，navtemadlin 、或可能需要应对仿制药带来的竞争，携手全球合作伙伴 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。专注于在肿瘤学 、产品是否能获得监管批准 ，法国和英国设有全球研发中心 。加上严格高效的执行 ，财务状况或运营表现造成负面影响 。专注于特药领域 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，也无法作出保证。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。惠及更广泛的患者 。此外 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，可能导致实际结果、以报告汇率计算增长23.0% ，或风险与不确定性成为现实 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
[1]以固定汇率（CER）计算，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。而非完全依赖于历史数据 。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、我们的团队遍布全球40多个国家 ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。因此 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，并在美国 、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。国际金融不稳定性及主权风险 、针对肿瘤 、
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[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、益普生对未来市场的判断能力 、 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||